Российскому больному ребенку сделали укол самым дорогим в мире препаратом

15:12 20/02/2021 Статьи
Российскому больному ребенку сделали укол самым дорогим в мире препаратом
Мальчику из Екатеринбурга со спинально-мышечной атрофией (СМА) сделали спасительный укол за 160 миллионов рублей, деньги на него собрали россияне. Шестимесячному Мише Бахтину сделали инъекцию препарата «Золгенсма», который вошел в книгу рекордов Гиннеса как самый дорогой в мире.

Мальчику из Екатеринбурга со спинально-мышечной атрофией (СМА) сделали спасительный укол за 160 миллионов рублей, деньги на него собрали люди. Об этом сообщает портал « E1».

Шестимесячному Мише Бахтину сделали инъекцию препарата «Золгенсма», который вошел в книгу рекордов Гиннесса как самый дорогой в мире. Единственный укол способен остановить развитие смертельной болезни. Деньги на препарат удалось собрать за пять месяцев.

«В 12 часов доставили кейс с препаратами, все очень серьезно — под пломбами, с GPS-датчиками. Потом начался процесс разморозки. К 16 часам препарат разморозился, и в 17 часов его начали вводить, вся процедура заняла два с половиной часа», — рассказал папа мальчика.

Пока врачи не берутся давать прогнозы, поскольку первые изменения в организме должны появиться на третий день. Принцип действия препарата состоит в замене дефектного гена здоровым.

Миша дожил до спасительного укола благодаря препарату «Спинраза». Он попал в реанимацию сразу после рождения, проведя шесть месяцев своей жизни в больничной палате.

Ранее девочка со СМА из Уфы выиграла в лотерею препарат «Золгенсма». Семья надеется получить лекарство в ближайшее время.

Ася Брод

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(176):

123 4 567 ... +1
1 +0−0Елена Елена04:55:40
21/02/2021
Многие пишут должно быть бесплатно. Но мы не Америка, которая печатать может кучу долларов. Нам надо обеспечить. Потом купить по курсу доллары, и потом лекарство. И ещё это налоги, наши. Я бы вместо маткапитала пустила эти деньги на лечение. Всё равно кто получает его, спасибо не скажет. Это наши налоги.
1 +0−0Елизавета Коваленко04:36:06
21/02/2021
-3 +0−0олег19:07:59
20/02/2021
Интересно почему не написали кто помогал собирать деньги на лекарство. Боятся что рейтинги отберёт у сонцеликого.
Благодаря "солнцеликому" с нашей стране построены целые комплексы для высококвалифицированной медицинской помощи детям! Организовано бесплатное лечение ряда тяжелейших недугов граждан России...
1 +0−0Ирина Ирина00:29:42
21/02/2021
2 +0−0Алексей Потапков23:53:54
20/02/2021
Вся проблема в том что на разработку и создание лекарства были затрачены огромные средства. Теперь же пока действует патент а это всего несколько лет производители и их инвесторы пытаются отбить свои средства, а так же зарабатать. Так как через несколько лет после окончания патента прочие производители начнут создавать аналоги и цена быстро упадёт. Все таки это очень серьёзный бизнес в котором крутятся огромные деньги.
И еще не сильно известно, как этот препарат скажется на самом деле на организме. Будет ли тот эффект, что от него ждут...
1 +0−0Galina Strizheva23:34:19
20/02/2021
2 +0−0Алесандр Нальчик18:43:11
20/02/2021
А вот США - богатая страна? Там детям такие лекарства почему-то государство не покупает. Только благотворительные фонды! Что - плохо живут? Байден все разворовал?
Здесь детям такие лекарства оплачивает страховка. А вот если нет страховки, тогда благотворительные фонды.
1 +0−0Galina Strizheva23:19:04
20/02/2021
-5 +0−0Alex20:10:50
20/02/2021
А почему в стране появился самый эффективный препарат от короны?
Эффективный, но не самый, это во-первых. И такой, который можно уколоть только раз в жизни, это во вторых. Так что получили-то Спутник быстро, благо технология аденовирусной доставки терапевтических препаратов известна еще с конца 90-х. Но поэтому-то и первый и второй уколы на основе разных оболочек, т.к. на аденовирусную оболочку вакцины любого типа человек быстро вырабатывает защиту.
Аденовирусы хороши в доставке куда надо вот таких вот генетических лекарств, как вкололи мальчику "укололся и вылечился", но к вакцинам применять их не дальновидно.

Дай бог здоровья малышу и дай бог чтоб никому не надо было колоть Спутник или еще какие анти-ковидные препараты в скором будущем.
1 +0−0Олег Никитюк20:53:58
20/02/2021
-2 +0−0Банкротчик16:54:37
20/02/2021
Во всех нормальных.
А точнее, перечисли.
1 +0−0Alex20:11:02
20/02/2021
-2 +0−0Константин Никитин15:49:53
20/02/2021
Ну, появится. И что, будет стоить намного дешевле?
Конечно
1 +0−0Алесандр Нальчик18:44:11
20/02/2021
12 +0−0Игорек Икс15:21:20
20/02/2021
Собирали всем народом.....
Это всё, что нужно знать о путинской России! Самой богатой стране мира, где люди сами друг друга спасают, пока элита строит дворцы, виллы и плавает на самых больших в мире яхтах ......
А правда что Росия богаче Германии и США? Самая богатая страна мира? тебе можно не работать - только ругать власть с дивана и кукарекать про воровство?
1 +0−0Алесандр Нальчик18:41:40
20/02/2021
4 +0−0Всеволод Бояринов18:35:51
20/02/2021
А с чего это американцы должны вам продавать дешевле? С какой это стати? Россия - богатая страна, а то, что вы даете ее разворовывать, это не проблемы американцев.
А почему Сечин тогда тебе должен бензин по 40 продавать? А не по 150 как в Швейцарии.
1 +0−0Алесандр Нальчик18:35:33
20/02/2021
5 +0−0Лёва Задов15:42:34
20/02/2021
До чего нужно было довести страну, чтобы всем миром собирать больному ребёнку на один, пусть даже и очень дорогой укол...
В США вообще не колят за счет государства такие лекарства. Там только за счет благотворительности или за счет страховых. До чего страну Байден довел!
1 +0−0Алесандр Нальчик18:35:00
20/02/2021
1 +0−0Дмитрий Худолей15:50:11
20/02/2021
Разработчик препарата суммировал цены на другие лекарства, которые используются для лечения заболевания, так как Золгенсма полностью излечивает болезнь. В сумме другими препаратами вылечить эту болезнь можно за 3 млн долларов. Вот он и установил цену в 3 млн долларов.
В США разве лечат детей за счет государства такими лекарствами? Нет - там фонды благотворительные или страховые компании такие деньги платят
1 +0−0Дмитрий Худолей15:50:11
20/02/2021
3 +0−0Алексей Игнатов15:46:40
20/02/2021
Почему так дорого???
Разработчик препарата суммировал цены на другие лекарства, которые используются для лечения заболевания, так как Золгенсма полностью излечивает болезнь. В сумме другими препаратами вылечить эту болезнь можно за 3 млн долларов. Вот он и установил цену в 3 млн долларов.
1 +0−0ГРИША ツ15:43:50
20/02/2021
где то плачут голодные украинские чубы ухаха.
1 +0−0ГРИША ツ15:42:11
20/02/2021
-2 +0−0logaman15:41:05
20/02/2021
Идиoты, 160 миллионов? Это сколько же можно парадов в вытиранами провести ?
сколько хохлов издохнет от чвоей желчи ухаха
1 +0−0Свидомое Сознание15:41:31
20/02/2021
0 +0−0Never Never15:36:02
20/02/2021
Хорошо если поможет. А то что люди сами собирают, а не государство. Так в этом виноваты сами люди. Которым похер на все, на образование, медицину, политику, законы. Даже на работах не могут отстоять свои права, работают в получерную и не могут поставить на место саного директора, тотальное подчинение. Ну достойны того, кто их имеет, другого не дано.
Ты явно не живешь в России и не знаешь, какие законы у нас принимаются.
Так что не позорься лучше. -_-
1 +0−0Evgeny15:28:32
20/02/2021
2 +0−0Свинська білочка15:21:16
20/02/2021
...поздравляем тебя!
Как ты его используешь?
ну как его может пользовать чувак с именем изя... лучше не знать
1 +0−0Африка начинается за МКАДом15:21:00
20/02/2021
-1 +0−0vasya vasya15:18:08
20/02/2021
ох уже любители трусяна тут как тут ? нука скажите в каких странах бвшего ссср делают такие уколы на халявку или за счет гос-ва - больше скажу на них там даж деньги не собирают ибо большая часть суммы это от гос-ва - но тут про это почему то не пишут !!!
Большую часть суммы для этого мальчика заплатил олигарх, хозяин НЛМК Владимир Лисин. Остальное собрали добрые люди.
Причем тут государство?
1 +0−0Изя Шниперсон15:20:44
20/02/2021
зато есть золотой ершик!
1 +0−0Свинська білочка15:19:34
20/02/2021
-3 +0−0РУССКИЙ БЕЗ_ПЕНСИИ15:16:14
20/02/2021
Надеемся что не вырастет путинодебилом(((
...ему же укол сделали, конечно не вырастит!

Тебе, вот, не сделали, и уже ничего не поправишь...
0 +0−0Юлия14:55:23
21/02/2021
Этот препарат везде в мире платный и нигде его не оплачивают страховые компании. И лотерею разыгрывает швейцарская компания, которая в 2020 году подарила детям со всего мира, страдающих СМА, порядка 100 доз этого препарата. И непонятно, причём тут Путин, если во всех странах этот спасителтный укол родители покурают за свои деньги. И также, как и у нас, создаются благотворителтные фонды для сбора средств таким детям.
123 4 567 ... +1
Самые
^^^Наверх^^^Обратная связь