Мальчику из Екатеринбурга со спинально-мышечной атрофией (СМА) сделали спасительный укол за 160 миллионов рублей, деньги на него собрали люди. Об этом сообщает портал « E1».
Шестимесячному Мише Бахтину сделали инъекцию препарата «Золгенсма», который вошел в книгу рекордов Гиннесса как самый дорогой в мире. Единственный укол способен остановить развитие смертельной болезни. Деньги на препарат удалось собрать за пять месяцев.
«В 12 часов доставили кейс с препаратами, все очень серьезно — под пломбами, с GPS-датчиками. Потом начался процесс разморозки. К 16 часам препарат разморозился, и в 17 часов его начали вводить, вся процедура заняла два с половиной часа», — рассказал папа мальчика.
Пока врачи не берутся давать прогнозы, поскольку первые изменения в организме должны появиться на третий день. Принцип действия препарата состоит в замене дефектного гена здоровым.
Миша дожил до спасительного укола благодаря препарату «Спинраза». Он попал в реанимацию сразу после рождения, проведя шесть месяцев своей жизни в больничной палате.
Ранее девочка со СМА из Уфы выиграла в лотерею препарат «Золгенсма». Семья надеется получить лекарство в ближайшее время.
Ася Брод
Комментирование разрешено только первые 24 часа.
3 +0−0 | Елизавета Коваленко | 04:28:54 21/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Надо быть честными, помощь оказывается многим, тем более детям, и на федеральном уровне в том числе... Стоимость лекарства и увеличение пациентов с таким диагнозом вызывает сомнения... |
3 +0−0 | Dmitriy Borisov | 03:26:41 21/02/2021 |
Бл@ самая богатая страна в мире а деньги должны собирать по СМС и т д. И говорят жить начали лучше , кто начал жить ? Олигархи и двойники Путина ? Народ весь в нищиту загнали и такие цены |
3 +0−0 | марина корнеева | 01:17:11 21/02/2021 |
Меня ужасают люди, которые могли бы спасти тысячи жизни сделай они препарат ну хотя бы в десять раз дешевле. Как так можно зарабатывать на человеческих жизнях, прямо сказка Кощей над златом чахнет. Почему Россия не может этот препарат выпускать, пусть нелегально его детям вводить. |
3 +0−0 | Galina Strizheva | 23:09:09 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
На это надо 25 лет и сотни миллионов долларов вложенные в разработку и проверку эффективности препарата. Поэтому и дорого. |
3 +0−0 | Galina Strizheva | 23:06:59 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Это продукт очень сложного и дорогостоящего процесса генной инженерии. Метод разрабатывался более 25-ти лет. Это вам не таблетка аспирина, а индивидуально подобранное терапевтическое средство. |
3 +0−0 | Инга 1234 | 22:54:22 20/02/2021 |
Пожалуйста помогите Дарине Сорокиной из города Куровское (МО) осталось 79дней |
3 +0−0 | роман мельников | 21:59:49 20/02/2021 |
Комментарий удалён. | ||
А у тебя хороший способ зароботка |
3 +0−0 | Алексей Игнатов | 15:46:40 20/02/2021 |
Почему так дорого??? |
3 +0−0 | Свидомое Сознание | 15:42:05 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
"Украинцы настолько тупые и примитивные люди, что поверят в любой бред, лишь бы не чувствовать себя никчемными. Примером может служить украинский национализм, на котором я неплохо заработал и даже стал героем!" (c) С.Бандера |
3 +0−0 | Свидомое Сознание | 15:40:27 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Соболезную вам, украм свидомым. |
3 +0−0 | Ахмед Сев_Кавказ | 15:21:46 20/02/2021 |
Молодцы люди на западе, изобрели препарат, который даёт вторую жизнь. |
2 +0−0 | Fk Dfd | 10:51:03 21/02/2021 |
Позор правительству и сонцеликому |
2 +0−0 | Гегам Оганесян | 08:39:30 21/02/2021 |
Спасибо всем тем людям кто своим вкладом спас малыша, дай бог чтоб всё было позади и ребёнок пойдёт домой Здоровья малышу и семье пережившее такое... |
2 +0−0 | Светлана Бойко | 08:39:21 21/02/2021 |
Save_tasya Тася Ларионова 11 мес, малышка из Барнаула собрала на укол Золгесма 53%. Давайте поможем ей получить укол для жизни |
2 +0−0 | Алексей Корсаков | 05:35:59 21/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Стив Джобс и Билл Гейтс машины не жгли. Это может сделать только моральный урод, которому деньги с неба упали и он не знает им цену. Да, по закону это его право, но есть еще карма... |
2 +0−0 | alexandr sokolov | 02:07:29 21/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Собирали под контролем Евгения Ройзман,смотри в Ютубе его канал. Он деньги на дворцы не тратит. |
2 +0−0 | Katja Rose | 00:28:43 21/02/2021 | ||||||
| ||||||||
С учётом того, что средства собирали 5 месяцев- вряд ли.. |
2 +0−0 | Алексей Потапков | 23:53:54 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Вся проблема в том что на разработку и создание лекарства были затрачены огромные средства. Теперь же пока действует патент а это всего несколько лет производители и их инвесторы пытаются отбить свои средства, а так же зарабатать. Так как через несколько лет после окончания патента прочие производители начнут создавать аналоги и цена быстро упадёт. Все таки это очень серьёзный бизнес в котором крутятся огромные деньги. |
2 +0−0 | Galina Strizheva | 23:32:40 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
Смешной вопрос... Вспомните что было в России 25 лет назад в науке - ни денег, ни оборудования. Поэтому-то все мое поколение молодых выпускников вузов просто выперли из страны - среди моих однокурсников 2-го Медицинского конца 90-х года выпуска более половины работает на такие-вот зарубежные компании которые успешно разработали за эти 25 лет лекарства от чего угодно. Просрали науку после перестройки, теперь локти кусаем. |
2 +0−0 | Denis woyar | 22:18:47 20/02/2021 | ||||||
| ||||||||
А почему бы в России это лекарство не выпускать для своих детей? Денег нет на разработку? Или мозгов не хватает? |