Сообщение №64910328

0 +0−0Smok Klok00:02:50
13/08/2020
-7 +0−0Vadim Ashdodskiy23:23:50
12/08/2020
Возникает вопрос: почему? Зачем понадобился весь этот цирк с регистрацией вакцины, по которой не опубликованы научные результаты испытаний первой и второй фазы, а третья фаза даже и не начиналась?

Очевидный ответ - всё это ради достижения политических преимуществ, как внутри страны, так и за рубежом. Но что-то простенько. Деньги? Нет, это не стработает. Договариваться можно о чём угодно, но никто за пределами России не начнёт распространять вакцину без разрешения местных регуляторов. А его без результатов третьей фазы не будет.

Есть у меня мысль по поводу одного дополнительного мотива.

Говоря о конкуренции вакцин разных производителей, обычно имеют в виду конкуренцию в продажах. Но вакцину надо сначала произвести. И если у таких разработчиков, как Pfizer или AstraZeneca, есть значительные собственные производственные мощности, то у России с этим дела обстоят не очень. На сегодяншний день российская микробиологическая промышленность может производить до полутора миллионов доз вакцины того типа, к которому относится разработанная противоковидная. Это слёзы.

Что делать? Быстро расширить производство в десятки раз не получится. Но есть страны (Индия и Бразилия из них), располагающие пока ещё свободными необходимыми производственными мощностями. Вот за них будет драка, и именно на них нацелена российкая пропагандистская компания, призванная убедить, что российская вакцина уже готова - и достойна того, чтобы её производили в тех странах, у которых уже сейчас есть возможность призводить.
Ты знаешь как публикуются в этом случае, если не знаешь, то помалкивай
Самые
^^^Наверх^^^Обратная связь