Минздрав выдал разрешение на исследования новой вакцины от коронавируса
10:38 09/04/2021 Статьи
| „ | Старая жижа не очень то кому то нужна, а ни уже новую бодяжт | “ |
Минздрав России выдал разрешение на клинические исследования новой вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона-Н». Об этом пишет ТАСС со ссылкой на государственный реестр разрешений на проведение исследований.
Испытывать новую версию вакцины центра «Вектор» будут добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. Испытания начнутся 8 апреля. Закончить их планируется 30 сентября.
Ранее стало известно, что в России начали испытывать комбинированную вакцину от гриппа и коронавируса. Исследования проводятся на животных в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, заявил генеральный директор учреждения Ринат Максютов. По его словам, препарат имеет огромное значение, поскольку с его помощью можно будет вакцинировать население сразу от двух инфекций.
Всего в России зарегистрированы три вакцины против коронавируса. Первым стал препарат «Спутник V», состоящий из двух компонентов на основе аденовируса человека. После регистрацию прошли еще две отечественные вакцины — «ЭпиВакКорона» и «КовиВак». Кроме того, планируется регистрация однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт».
Инга Разумовская
Комментирование разрешено только первые 24 часа.
Комментарии(5):
| 3 +0−0 | Ээх Добрый | 10:45:54 09/04/2021 |
Старая жижа не очень то кому то нужна, а ни уже новую бодяжт | ||
| 0 +0−0 | Vlad Axentiev | 15:36:06 09/04/2021 |
Может, сначала на животных и опубликоваться? | ||
| 0 +0−0 | Sergey Corel | 12:44:51 09/04/2021 |
Кто последний на очередные опыты ? | ||
| -1 +0−0 | Vlad Axentiev | 15:35:21 09/04/2021 | ||||||
| ||||||||
Дуру гонят. Никто там не знает, что "партия" на 20 тысячах испытывалась и использовалась для публикаций в Ланцете. | ||||||||
| -2 +0−0 | Гусейн Гуслия | 10:52:23 09/04/2021 |
Российский "Спутник V" вызвал сомнения в Словакии Министерство здравоохранения Словакии опубликовало документы из которых следует, что партии вакцины, которая использовалась в доклинических испытаниях и клинических испытаниях, описанных в журнале Lancet, не соответствуют по характеристикам и свойствам партиям, отправленным в Словакию. В связи с отказом РФПИ предоставить документацию на то что они прислали, ее запросил в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), которое проводит свою проверку "Спутника". Результаты оказались шокирующими, Из документов следует, что фармацевтическая форма вакцины, ввезенной в Словакию, не является и не будет являться идентичной медицинскому продукту, который является предметом проверки ЕМА".После вскрытия подлога, РФПИ опубликовал несколько заявлений. Главным из них стало требование немедленно вернуть партии "вакцины" в Россию. | ||