Российским тяжелобольным детям впервые массово закупили жизненно важный препарат

17:33 18/12/2020 Статьи
Российским тяжелобольным детям впервые массово закупили жизненно важный препарат
В Санкт-Петербурге всем детям с муковисцидозом, которые прошли врачебную комиссию, решили купить таргетные препараты, сообщила активистка Лейла Морозова. У обоих ее детей — девятилетнего Мира и семилетней Ульяны — муковисцидоз. Таргетные препараты очень дорогие, а получить их можно лишь по индивидуальной закупке.
Послушаем свидетелей секты вакциноколонки, почему у них не производят такой нужный и полезный препарат

В Санкт-Петербурге всем детям с муковисцидозом, которые прошли врачебную комиссию, решили купить таргетные (бьющие в цель) препараты, сообщила в Instagram активистка Лейла Морозова. У обоих ее детей — девятилетнего Мира и семилетней Ульяны — муковисцидоз.

Таргетные препараты очень дорогие, а получить их можно лишь по индивидуальной закупке. В 2012 году в Америке появилось первое таргетное лекарство, корректирующее работу сломанного гена. Сейчас есть уже четыре препарата, но в России пока ни один не зарегистрирован.

Морозовы подавали пакет документов в Минздрав на получение лекарств четыре раза, но бумаги возвращали обратно. «Спасибо нашим врачам, которые раз за разом переписывали документы и оформляли бумаги», — пишет женщина. По ее словам, еще четверо детей из Петербурга получили положительные ответы о закупке жизненно важных препаратов.

Женщина отмечает, что это первое массовое решение по таргетному лечению.

Ранее «Лента.ру» писала о Лейле Морозовой, которая боролась за право своих детей на получение лекарств от муковисцидоза.

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(20):

5 +0−0Гусейн Гуслия17:46:50
18/12/2020
Послушаем свидетелей секты вакциноколонки, почему у них не производят такой нужный и полезный препарат
3 +0−0Серж 1234517:53:05
18/12/2020
0 +0−0Семен Семеныч Горбунков17:51:45
18/12/2020
Это тот препарат, который под 3 млн. долларов стоит? Ого
нарисуют еще этих бумажек. бумага не главное. главно, что детки здоровы будут.
3 +0−0Серж 1234517:45:03
18/12/2020
Комментарий удалён.
так. с ними все ясно. а ты какую цель преследуиш?:)
2 +0−0Gamma Drill19:21:33
18/12/2020
0 +0−0Робот Алеша17:52:43
18/12/2020
"В 2012 году в Америке появилось первое таргетное лекарство, корректирующее работу сломанного гена."

А в России почему не появилось ничего подобного?
Потому что в 2012 году кто-то решил, что не надо ничему меняться в России. ЧТО будущее - это плохо, а лучше возвращаться в прошлое.
2 +0−0Робот Алеша17:53:13
18/12/2020
0 +0−0Семен Семеныч Горбунков17:51:45
18/12/2020
Это тот препарат, который под 3 млн. долларов стоит? Ого
зато одна доза и прощай болезнь навсегда
2 +0−0Aleksandr Kaplun17:49:19
18/12/2020
3 +0−0Серж 1234517:45:03
18/12/2020
так. с ними все ясно. а ты какую цель преследуиш?:)
Когда человек больной на голову, у него целей нет. Просто болен.
2 +0−0Ivan Ivanov17:48:14
18/12/2020
"Российским тяжелобольным детям впервые массово закупили жизненно важный препарат"
...на 20-м году вовочкиного правления.
1 +0−0Алексей Прикольный18:07:58
18/12/2020
5 +0−0Гусейн Гуслия17:46:50
18/12/2020
Послушаем свидетелей секты вакциноколонки, почему у них не производят такой нужный и полезный препарат
На нём величие не построишь.
1 +0−0Евген Коршун17:57:18
18/12/2020
0 +0−0Семен Семеныч Горбунков17:49:20
18/12/2020
Вы так говорите, как будто это что-то плохое ))
Да уж, хорошего мало...
0 +0−0Серж 1234517:56:33
18/12/2020
0 +0−0Sergey D.17:55:18
18/12/2020
А можно как-то эти препараты выдавать в обмен на отказ от размножения, стерилизацию?
Серёга, ну ты ж умный, я это знаю. всеравно все болезни победит наука, это только вопрос времени... ну, шо ты... ну...
0 +0−0Гусейн Гуслия17:55:20
18/12/2020
Комментарий удалён.
В рамках ответа госдепу и защиты государственной целостности России и изысканию резервов, президент Владимир Путин написал указ о повышении цен на растительное масло, муку и макарошки.
0 +0−0Sergey D.17:55:18
18/12/2020
А можно как-то эти препараты выдавать в обмен на отказ от размножения, стерилизацию?
0 +0−0Робот Алеша17:52:43
18/12/2020
"В 2012 году в Америке появилось первое таргетное лекарство, корректирующее работу сломанного гена."

А в России почему не появилось ничего подобного?
0 +0−0Семен Семеныч Горбунков17:51:45
18/12/2020
Это тот препарат, который под 3 млн. долларов стоит? Ого
0 +0−0Семен Семеныч Горбунков17:49:20
18/12/2020
Комментарий удалён.
Вы так говорите, как будто это что-то плохое ))
Комментарий удалён.
Комментарий удалён.
Комментарий удалён.
0 +0−0Серж 1234517:42:51
18/12/2020
0 +0−0Есения Лебедева17:40:45
18/12/2020
Это большой шаг вперед.
прям, молодцы!
0 +0−0Есения Лебедева17:40:45
18/12/2020
Это большой шаг вперед.
Самые
^^^Наверх^^^Обратная связь