Ученые Университета Вандербильта в США впервые за последние десятилетия обнаружили новый класс антибиотиков. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале ACS Infectioushoods.
Исследователи проанализировали механизм действия гепотидацина, первого в классе триазааценафтиленовых антибактериальных препаратов, против лекарственно устойчивой кишечной палочки Escherichia coli, вызывающей инфекции мочевыводящих путей. Молекулярными мишенями служили ферменты гираза и топоизомераза, которые являются основой неуязвимости для антибиотиков.
Гираза и топоизомераза вносят временные двуцепочечные разрывы в ДНК, что необходимо для расплетания двойной спирали в ходе различных клеточных процессов. Было показано, что гепотидацин оказывает двойное действие сразу на оба фермента, которые в результате производят одноцепочечные, а не двуцепочечные разрывы ДНК.
Результаты демонстрируют, что гепотидацин является эффективным и безопасным пероральным антибиотиком для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей.
Комментирование разрешено только первые 24 часа.
0 +0−0 | №-11365953 | 11:23:22 31/03/2024 |
Неправда уже в названии статьи. Видимо про фтортиазинон с уникальным принципом действия, синтезированный Центром Гамалеи в прошлом году, автор не слышал, или про выделенные в 21м году в МГУ гауземицины. Но это ж в России, это не интересно, а вот в США - совсем другое дело. Правда? |