В ВОЗ назвали следующие шаги к признанию «Спутника V»

02:12 18/11/2021 Мир
В ВОЗ назвали следующие шаги к признанию «Спутника V»
На этой неделе ВОЗ проведет встречу с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ), на которой будет обсуждаться график следующих шагов по оценке российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в рамках процедуры включения в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения.

На этой неделе Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) проведет встречу с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ), на которой будет обсуждаться график следующих шагов по оценке российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в рамках процедуры включения в список препаратов, рекомендованных для экстренного применения (Emergency Use Listing, EUL). Об этом ТАСС сообщили в штаб-квартире ВОЗ в Женеве.

В организации напомнили, что в октябре РФПИ «подписал все нужные правовые соглашения, необходимые для оценки в рамках EUL». Этот шаг является «предварительным условием для всех заявителей». Кроме того на пути признания препарата российская сторона должна предоставить обновленные сведения о «корректирующих и превентивных мерах (CAPAs)», касающихся инспекций на предприятиях. Как только заявка и все материалы будут получены и рассмотрены, «заявителю будет передано решение о необходимости проведения верификациннной инспекции на месте», добавили в ВОЗ.

В пятницу, 12 ноября, помощник генерального директора ВОЗ Марианджела Симао сообщила, что на этой неделе организация намерена провести встречу по «Спутнику V». Она отметила, что у ВОЗ «есть вопросы по инспекции в Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, по инспекции производства».

Ранее в посольстве Великобритании в Москве заявили, что одобрение «Спутника V» было бы позитивным шагом со стороны ВОЗ, поскольку могло бы поспособствовать принятию препарата по всему миру. В частности, диппредставительство прокомментировало возможное включение вакцины в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях.


Марина Совина

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(61):

0 +0−0Artem Cyvetisyan03:42:26
18/11/2021
1 +0−0Smok Dok03:33:37
18/11/2021
Это вариант коррупции.
В России - не считается. =))
0 +0−0Velius Kessius03:41:55
18/11/2021
0 +0−0Дед Мазай03:37:35
18/11/2021
Астру Зенеку шустро ВОЗ попихнула, а потом от неё люди мёрли.
В 2021 году ряд европейских стран приостановил применение вакцины от COVID-19 производства AstraZeneca. Причиной такого решения стали случаи тромбоэмболии у некоторых привитых, производители препарата отказываются связывать это с последствиями вакцинации. AstraZeneca утверждает, что данные о повышенном риске образования тромбов у привившихся у компании отсутствуют. ВОЗ также заявила об отсутствии доказательств связи применения этой вакцины с ухудшением здоровья
0 +0−0Smok Dok03:41:46
18/11/2021
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:40:17
18/11/2021
Ну это как в России подписи проверяют у кандидатов в депутаты. Принесли подписи а их опредленную часть проверяют. Поэтому и нужны паспортные данные подписантов.
Вот и Гансбург как ты думал что там "верят на слово" и нам "карта попрет"
Персональные данные больных не разглашаются, но тебе это сложно, ты как всегда глупо передернул
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:40:17
18/11/2021
0 +0−0Smok Dok03:37:18
18/11/2021
Сам придумал или кто сказал
Ну это как в России подписи проверяют у кандидатов в депутаты. Принесли подписи а их опредленную часть проверяют. Поэтому и нужны паспортные данные подписантов.
Вот и Гансбург как ты думал что там "верят на слово" и нам "карта попрет"
0 +0−0Дед Мазай03:37:35
18/11/2021
Астру Зенеку шустро ВОЗ попихнула, а потом от неё люди мёрли.
0 +0−0Smok Dok03:37:18
18/11/2021
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:36:25
18/11/2021
Нет, не на слово. Списки всех подопытных кроликов с адресами и телефонами находятся у ВОЗ. Они обзванивают часть подопытных и проверяют правдивость поданных данных непосредственно у больных.
Сам придумал или кто сказал
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:36:25
18/11/2021
0 +0−0Дед Мазай03:33:55
18/11/2021
А Фазеру ВОЗ верит на слово.
Нет, не на слово. Списки всех подопытных кроликов с адресами и телефонами находятся у ВОЗ. Они обзванивают часть подопытных и проверяют правдивость поданных данных непосредственно у больных.
0 +0−0Дед Мазай03:33:55
18/11/2021
Комментарий удалён.
А Фазеру ВОЗ верит на слово.
0 +0−0Дед Мазай03:31:41
18/11/2021
Комментарий удалён.
Нужно занести в какой-то благотворительный фонд, знать бы а какой. Это не коррупция, я считаю, если даёшь другому. А как там внутри нас не касается
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:29:50
18/11/2021
0 +0−0Velius Kessius03:27:44
18/11/2021
Третью попытку разработать вакцину на основе векторного метода институт им. Гамалеи предпринял в 2014 году, когда в Африке разразилась эпидемия Эболы.
В феврале 2016 года Владимир Путин заявил о регистрации российского препарата от вируса Эболы. Как пишет Фонтанка, это сообщение наделало много шума. Так как до этого никто не мог разработать вакцину.
Министр здравоохранения Вероника Скворцова презентовала в Женеве два типа субстанции от ученых Гамалеи — «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комбо».
По данным издания, документы о проведенных клинических испытаниях в ВОЗ так и не поступили. Препараты от Гамалеи не допустили до вакцинации населения во время новых вспышек в Африке. Они до сих проходят международные клинические испытания без видимой надежды на признание.
Скворцова - тоже еврейская фамилия. От Птичек.
Попова - от профессии.
Я ж говорю - еврейская лавочка и имени еврея гамалая.
0 +0−0Smok Dok03:29:19
18/11/2021
Комментарий удалён.
Вопрос к тебе, почему ты не спишь, когда в незалежной ночь, не спишь бот
0 +0−0Velius Kessius03:28:40
18/11/2021
0 +0−0Velius Kessius03:27:44
18/11/2021
Третью попытку разработать вакцину на основе векторного метода институт им. Гамалеи предпринял в 2014 году, когда в Африке разразилась эпидемия Эболы.
В феврале 2016 года Владимир Путин заявил о регистрации российского препарата от вируса Эболы. Как пишет Фонтанка, это сообщение наделало много шума. Так как до этого никто не мог разработать вакцину.
Министр здравоохранения Вероника Скворцова презентовала в Женеве два типа субстанции от ученых Гамалеи — «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комбо».
По данным издания, документы о проведенных клинических испытаниях в ВОЗ так и не поступили. Препараты от Гамалеи не допустили до вакцинации населения во время новых вспышек в Африке. Они до сих проходят международные клинические испытания без видимой надежды на признание.
Вакцины от Эболы Минздрав зарегистрировал 28 декабря 2015 года. В реестре разрешений на клинические исследования, которые должны проводиться до регистрации препарата, записи отсутствовали, отмечала в годовом докладе российская Ассоциация организаций клинических исследований (АОКИ). Эти разрешения появились позже, внесенные, видимо, задним числом под порядковыми номерами совсем других исследований. Кроме того, отсутствовали за 2015 год решения Совета по этике Минздрава, без которых препараты не допускают до исследований.
«Мы отправляли запросы в министерство, но они остались без ответа», — уточнила «Фонтанке» исполнительный директор АОКИ Светлана Завидова.
0 +0−0Дед Мазай03:28:40
18/11/2021
Нужно заткнуть нос и уши, закрыть глаза и присесть на одной ноге, не?
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:28:19
18/11/2021
0 +0−0Velius Kessius03:25:37
18/11/2021
Журналистское расследование: Российский разработчик вакцины от коронавируса не смог внедрить ни одной векторной вакцины за 11 лет.
В 2009 году «Роснано» заключило договор на производство трех лекарственных препаратов, включая гриппозную вакцину «АдеВак-Флю». Заявку на финансирование проекта, оцененного в 1,6 миллиарда рублей, в «Роснано» подавал столичный НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи. Его руководитель Александр Гинцбург входил в состав научно-технического совета корпорации.Через 11 лет, в январе 2020 года, проект завершился приговором Хорошевского районного суда Москвы о хищении более 400 миллионов рублей у корпорации «Роснано». Корпорации от проекта достались фундамент фармпредприятия под Ярославлем и не прошедшие регистрацию препараты. Вакцина «АдеВак-Флю» с 2015 года проходит клинические исследования и до сих пор не зарегистрирована.
А потом там вроде Кагоцел (= фуфломицин) там варили. Признан - шмурдяком, но деньги попилили знатно.
Попова - кстати, еврейская фамилия.
0 +0−0Velius Kessius03:27:44
18/11/2021
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:26:30
18/11/2021
Вот теперь правильно. Я об этом и говорил.
Третью попытку разработать вакцину на основе векторного метода институт им. Гамалеи предпринял в 2014 году, когда в Африке разразилась эпидемия Эболы.
В феврале 2016 года Владимир Путин заявил о регистрации российского препарата от вируса Эболы. Как пишет Фонтанка, это сообщение наделало много шума. Так как до этого никто не мог разработать вакцину.
Министр здравоохранения Вероника Скворцова презентовала в Женеве два типа субстанции от ученых Гамалеи — «ГамЭвак» и «ГамЭвак-Комбо».
По данным издания, документы о проведенных клинических испытаниях в ВОЗ так и не поступили. Препараты от Гамалеи не допустили до вакцинации населения во время новых вспышек в Африке. Они до сих проходят международные клинические испытания без видимой надежды на признание.
0 +0−0Smok Dok03:27:27
18/11/2021
Комментарий удалён.
Только никто этого не увидел, кроме тебя,что не удивительно, селюк
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:26:30
18/11/2021
0 +0−0Velius Kessius03:25:37
18/11/2021
Журналистское расследование: Российский разработчик вакцины от коронавируса не смог внедрить ни одной векторной вакцины за 11 лет.
В 2009 году «Роснано» заключило договор на производство трех лекарственных препаратов, включая гриппозную вакцину «АдеВак-Флю». Заявку на финансирование проекта, оцененного в 1,6 миллиарда рублей, в «Роснано» подавал столичный НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи. Его руководитель Александр Гинцбург входил в состав научно-технического совета корпорации.Через 11 лет, в январе 2020 года, проект завершился приговором Хорошевского районного суда Москвы о хищении более 400 миллионов рублей у корпорации «Роснано». Корпорации от проекта достались фундамент фармпредприятия под Ярославлем и не прошедшие регистрацию препараты. Вакцина «АдеВак-Флю» с 2015 года проходит клинические исследования и до сих пор не зарегистрирована.
Вот теперь правильно. Я об этом и говорил.
0 +0−0Velius Kessius03:25:37
18/11/2021
Журналистское расследование: Российский разработчик вакцины от коронавируса не смог внедрить ни одной векторной вакцины за 11 лет.
В 2009 году «Роснано» заключило договор на производство трех лекарственных препаратов, включая гриппозную вакцину «АдеВак-Флю». Заявку на финансирование проекта, оцененного в 1,6 миллиарда рублей, в «Роснано» подавал столичный НИИ эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи. Его руководитель Александр Гинцбург входил в состав научно-технического совета корпорации.Через 11 лет, в январе 2020 года, проект завершился приговором Хорошевского районного суда Москвы о хищении более 400 миллионов рублей у корпорации «Роснано». Корпорации от проекта достались фундамент фармпредприятия под Ярославлем и не прошедшие регистрацию препараты. Вакцина «АдеВак-Флю» с 2015 года проходит клинические исследования и до сих пор не зарегистрирована.
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:25:22
18/11/2021
1 +0−0Velius Kessius03:10:31
18/11/2021
"Мы считаем, что у нас пока нет ни экономической возможности, ни социальной, ни с точки зрения продолжительности жизни увеличивать пенсионный возраст. И мы сказали: мы не будем его увеличивать" (Путин 3 октября 2013 года на встрече с активом партии "Единая Россия").
Это был другой, неправильный Путин. Сейчас правильный, обнуленный и переформатированный.
0 +0−0Artem Cyvetisyan03:22:24
18/11/2021
0 +0−0Velius Kessius03:16:22
18/11/2021
и гугл знает и вики..
Так ЧТО СДЕЛАЛ этот центр Гамалея? За ... например последние лет 30? А?
Известно что за последние 30 лет ни одной прививки он не сделал.
Лавочка по распилу бюджетных средств - не более.
Самые
^^^Наверх^^^Обратная связь