„ | законспектировал | “ |
Ученые под руководством химика Нила Келлеха (Neil Kelleher) из Северо-Западного университета определили самую частую причину развития неизлечимого рака. Оказалось, что рост опухолей могут провоцировать специфические мутации в генах RAS, влияющие на присоединение RAS-белков к мембранам клетки и их сигнальную роль. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.
Превращение здоровых клеток в злокачественные связано с мутацией в генах RAS, которые кодируют малые G-белки, участвующие в передаче сигнала внутрь клетки. Семейство RAS включает гены, кодирующие такие белковые молекулы, как HRAS, NRAS и две изоформы KRAS (KRAS4a и KRAS4b). Эти белки пронизывают мембрану клетки и связываются с гуанозинтрифосфатом (ГТФ), тем самым изменяя свою структуру и переключаясь в активированное состояние. Мутации, способствующие развитию рака, препятствует переходу RAS в неактивированное состояние.
Онкогенные мутации часто затрагивают участки белков, которые должны связываться с ферментами GAP, создавая новые изоформы. GAP провоцируют гидролиз (распад) гуанозинтрифосфата с образованием гуанозиндифосфата. Таким образом, нежелательная замена нуклеотидов либо снижает скорость гидролиза ГТФ, либо вовсе отменяет ее. Постоянно активированный RAS обуславливает чрезмерный рост и пролиферацию клеток.
Мутации RAS отвечают за 30 процентов всех случаев развития рака у человека, в том числе 95 процентов случаев рака поджелудочной железы и 45 процентов колоректального рака. Эти злокачественные опухоли трудно поддаются лечению. Частично это объясняется тем, что разные изоформы белков могут создавать различные сигнальные пути, способствующие бесконтрольному делению клеток, и для каждого из них требуется свой препарат-блокатор.
Ученые выделили KRAS-белки у пациентов, пораженных колоректальным раком, а также из образцов опухолей с помощью специфичных антител. Далее каждую молекулу идентифицировали с помощью метода, называемого протеомикой «сверху вниз» (top-down proteomics), когда через масс-спектрометрию определяется отношение массы к заряду ионов целых белков (при протеомике «снизу вверх» белки расщепляются, анализируются, а затем вновь собираются). Исследователям удалось определить содержание нормальной формы KRAS4b и его мутантных версий в клетках пациентов, а также их структуру.
Оказалось, что различные мутации в KRAS4b по-разному влияют на посттрансляционную модификацию белка, когда белковая молекула проходит химическую модификацию после своего синтеза на рибосоме. В результате изменяется ее способность присоединяться к мембране клеток и посылать сигналы, обеспечивающие нормальное деление клеток.
Комментирование разрешено только первые 24 часа.
6 +0−0 | Сергей Тесленко | 07:23:54 18/04/2018 |
законспектировал |
4 +0−0 | Procyon Lotor | 09:44:27 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
Как же вы достали, клоуны. Крайними бывают плоть и Север. |
4 +0−0 | Валерий Ромашкин | 07:24:59 18/04/2018 |
Автор, не стесняйся, тисни сюдой общую теорию поля например. Желательно без сокращений. |
2 +0−0 | Alex Markoff | 08:50:52 18/04/2018 |
Фухх, понятно, теперь постараюсь, чтобы мои гены RAS не мутировали, и не заболею опасным раком. Осталось выяснить, как не заболеть неопасным раком... |
2 +0−0 | Krlmn Gdbm | 07:55:50 18/04/2018 |
Че делать-та людям? |
2 +0−0 | John skladman | 07:52:29 18/04/2018 |
Это не причина, это механизм, как следствие.. |
1 +0−0 | Анатолий Сычев | 08:54:12 18/04/2018 |
Автор заголовка очень опасный идиот! |
1 +0−0 | Тудой Сюдоев | 08:34:23 18/04/2018 |
"Превращение здоровых клеток в злокачественные связано с мутацией в генах RAS, которые кодируют малые G-белки, участвующие в передаче сигнала внутрь клетки. Семейство RAS включает в себя гены, кодирующие такие белковые молекулы, как HRAS, NRAS и две изоформы KRAS (KRAS4a и KRAS4b). Эти белки пронизывают мембрану клетки и связываются с гуанозинтрифосфатом (ГТФ), тем самым изменяя свою структуру и переключаясь в активированное состояние. Мутации, способствующие развитию рака, препятствует переходу RAS в неактивированное состояние." Лента, вы взяли профессора медицины внештатным сотрудником? |
1 +0−0 | №-1953663 | 08:23:03 18/04/2018 |
нашим ученым все это можно даже не рассказывать, они все равно ничего не поймут |
1 +0−0 | Pietro Chimera | 08:05:44 18/04/2018 |
Комментарий удалён. | ||
Господин Модератор! Надеюсь , этот комментарий ничего анти-путинского не несёт ? |
0 +0−0 | Римма Рафикова | 19:08:38 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
Основатель Всесоюзного онкоцентра Блохин и его преемник Трапезников умерли от рака. |
0 +0−0 | Михаил Дорин | 12:54:46 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
Мне известен лишь один случай, когда хирург получил саркому от пациента через рану на руке (Gärtner, 1996). Других таких предентов не зафиксировано. Максимум можно передать другому какой-нибудь онкогенный вирус. Речь во всех случаях идёт об изменённых клетках человеческого тела, а не о каких-то паразитах или бактериях. |
0 +0−0 | Михаил Дорин | 12:36:17 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
И как же это биологи в лабораториях выводят мышей с нужными опухолями путём повреждения целевых прото- и/или антионкогенов? А то и с культурами раковых клеток работают, где грибками да бактериями и не пахнет. |
0 +0−0 | Михаил Дорин | 12:33:56 18/04/2018 |
А открытие-то в чём? То что мутации в генах Ras-семейства приводят к малигнизации - известно давным давно. |
0 +0−0 | Владимир Алексеев | 11:39:41 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
Когда известен механизм, можно искать, как это лечить. Сделан большой шаг к лечению агрессивных форм рака. |
0 +0−0 | Владимир Алексеев | 11:34:09 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
Представьте себе, всё. Но больше всего поразило, что ни одного ляпа. Видимо переводил профессионал. |
0 +0−0 | 228 228 | 10:17:57 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
А у каклов шо е? |
0 +0−0 | Сергей Суслов | 09:56:08 18/04/2018 |
"Оказалось, что различные мутации в KRAS4b по-разному влияют на посттрансляционную модификацию белка, когда белковая молекула проходит химическую модификацию после своего синтеза на рибосоме. В результате изменяется ее способность присоединяться к мембране клеток и посылать сигналы, обеспечивающие нормальное деление клеток." Кому тут чего не понятно? Я так понимаю, речь идет про вырезание интронов при созревании белка. Если произошла мутация или метилирование в сигнальных нуклеотидах, отвечающих за информацию, что это интрон в молекуле, то он может не вырезаться и молекула останется незрелой. Следовательно, она неправильно свернется, следовательно, ее свойства изменятся, что может привести к описанному в статье. Статья то интересная, но не ясно, что эти ученые решили дальше делать со своим открытием? Как они предлагают бороться с такими мутациями? Встраивать правильный ген с помощью ретровируса или еще как-то? |
0 +0−0 | Микола Понадусе | 09:17:55 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
тебя даже ими не вылечить |
0 +0−0 | Микола Понадусе | 09:16:00 18/04/2018 | ||||||
| ||||||||
не, ну может он имел ввиду, что рак к пиву - безопасен? |