Минздрав России одобрил препарат британско-шведской компании AstraZeneca, получивший название «Evusheld» и предназначенный для профилактики коронавирусной инфекции. Об этом со ссылкой на соответствующие данные государственного реестра пишет «Интерфакс».
Раствор для инъекций вводится пациентам двумя дозами. В состав лекарства входят два моноклональных антитела тиксагевимаб и цилгавимаб. Объем одобренной партии составил 3500 доз.
Ранее Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило Evusheld в качестве альтернативы вакцинации у пациентов с ослабленной иммунной системой, а также у людей с аллергией на компоненты вакцин. В ведомстве считают, что препарат снизит риск заражения коронавирусом, а его эффект продлится в течение полугода после введения.
12 января стало известно, что AstraZeneca подаст документы на регистрацию своей вакцины от COVID-19 в России после получения результатов исследований комбинированного применения вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт».
Комментирование разрешено только первые 24 часа.
0 +0−0 | Vitaly Grigoriev | 22:26:59 26/01/2022 |
Зачем разрешают то, отчего в америке дохнут люди? Своего мало? Теперь уже будут бояться какое средство введут - наше или америкосовское. Зачем вообще нам этот препарат? Правительство явно с головой не дружит. Надо менять и срочно - пока мы все не померли от их заботы. |
0 +0−0 | Maниакальный Бpeд | 15:46:59 26/01/2022 | ||||||
| ||||||||
Это не вакцина. |
0 +0−0 | Maниакальный Бpeд | 15:46:41 26/01/2022 |
Комментарий удалён. | ||
Потому что Evushield не вакцина, а комбинация антител тиксагевимаб+цилгавимаб |
0 +0−0 | Агафья Лыкова | 15:37:48 26/01/2022 |
Выбрали самый тухляк, от которого дохнут, и одобрили |