В России зарегистрировали новый препарат для лечения СМА

19:56 30/11/2020 Статьи
В России зарегистрировали новый препарат для лечения СМА
Минздрав зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Рисдиплам». Препарат выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Страна, которая владеет регистрационным удостоверением на лекарство — Швейцария. Ранее правительство включило препарат «Спинраза» в список жизненно важных лекарств.
Золгенсма. - 2.125 млн. долларов

Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Рисдиплам». Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.

Препарат выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Страна, которая владеет регистрационным удостоверением на лекарство — Швейцария.

Ранее правительство включило препарат «Спинраза» (нусинерсен), необходимый для лечения детей со спинальной мышечной атрофией, в список жизненно важных лекарств. Стоимость одной инъекции препарата составляет около восьми миллионов рублей. Детям с СМА назначают курс, в рамках которого в первый год лечения нужно сделать шесть уколов, затем ежегодно — по три укола.

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(10):

1 +0−0alex_sis20:34:30
30/11/2020
Золгенсма. - 2.125 млн. долларов
1 +0−0Анатолий Кувашов20:05:40
30/11/2020
Комментарий удалён.
За один. А их надо более 6ти
0 +0−0Юрий Деточкин00:05:49
01/12/2020
0 +0−0Сявка Перечмошница20:10:37
30/11/2020
Как может какой-то укол стоить таких денег?! Это просто борзость фармацевтов. Тоже мне калифорний.
Стоит не укол, а стоимость исследований вложенную в разработку препарата.
0 +0−0Юрий Деточкин00:04:53
01/12/2020
0 +0−0Юрий Деточкин23:56:41
30/11/2020
Одна инъекция на всю жизнь. Спинраза в итоге обойдется дороже, эффект хуже.
В год 375 тыс долларов США. Так еще и налогами облагается. Так что, этот диагноз один из самых страшных
0 +0−0Юрий Деточкин23:56:41
30/11/2020
1 +0−0alex_sis20:34:30
30/11/2020
Золгенсма. - 2.125 млн. долларов
Одна инъекция на всю жизнь. Спинраза в итоге обойдется дороже, эффект хуже.
0 +0−0Ani Any20:51:09
30/11/2020
Лекарство для детей.? 48 миллионов в год и потом 24 -каждый год. Это смертный приговор детям от гос-ва. Ну, если только родители не мультимиллионеры. Остальных деток спасать не будут? Ужас
Комментарий удалён.
0 +0−0Сявка Перечмошница20:10:37
30/11/2020
Как может какой-то укол стоить таких денег?! Это просто борзость фармацевтов. Тоже мне калифорний.
0 +0−0Yunk Yunkovsky20:06:31
30/11/2020
А деньги будут собирать смсками то телеку.
0 +0−0Сарказм Ли20:00:05
30/11/2020
Кому рис?
Самые
^^^Наверх^^^Обратная связь