„ | Золгенсма. - 2.125 млн. долларов | “ |
Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) «Рисдиплам». Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.
Препарат выпускают в форме порошка для приготовления раствора. Страна, которая владеет регистрационным удостоверением на лекарство — Швейцария.
Ранее правительство включило препарат «Спинраза» (нусинерсен), необходимый для лечения детей со спинальной мышечной атрофией, в список жизненно важных лекарств. Стоимость одной инъекции препарата составляет около восьми миллионов рублей. Детям с СМА назначают курс, в рамках которого в первый год лечения нужно сделать шесть уколов, затем ежегодно — по три укола.
Комментирование разрешено только первые 24 часа.
1 +0−0 | alex_sis | 20:34:30 30/11/2020 |
Золгенсма. - 2.125 млн. долларов |
1 +0−0 | Анатолий Кувашов | 20:05:40 30/11/2020 |
Комментарий удалён. | ||
За один. А их надо более 6ти |
0 +0−0 | Юрий Деточкин | 00:05:49 01/12/2020 | ||||||
| ||||||||
Стоит не укол, а стоимость исследований вложенную в разработку препарата. |
0 +0−0 | Юрий Деточкин | 00:04:53 01/12/2020 | ||||||
| ||||||||
В год 375 тыс долларов США. Так еще и налогами облагается. Так что, этот диагноз один из самых страшных |
0 +0−0 | Юрий Деточкин | 23:56:41 30/11/2020 | ||||||
| ||||||||
Одна инъекция на всю жизнь. Спинраза в итоге обойдется дороже, эффект хуже. |
0 +0−0 | Ani Any | 20:51:09 30/11/2020 |
Лекарство для детей.? 48 миллионов в год и потом 24 -каждый год. Это смертный приговор детям от гос-ва. Ну, если только родители не мультимиллионеры. Остальных деток спасать не будут? Ужас |
0 +0−0 | Сявка Перечмошница | 20:10:37 30/11/2020 |
Как может какой-то укол стоить таких денег?! Это просто борзость фармацевтов. Тоже мне калифорний. |
0 +0−0 | Yunk Yunkovsky | 20:06:31 30/11/2020 |
А деньги будут собирать смсками то телеку. |
0 +0−0 | Сарказм Ли | 20:00:05 30/11/2020 |
Кому рис? |