Всего одна жизнь

00:01 14/06/2018 Россия
Всего одна жизнь
Все это конечно здорово, но эта девочка не жилец. Сколько ее можно будет так кормить? Пол года. А нужно около 70 - 80 лет (если вести речь о средней продолжительности жизни). Т.е. на одну эту девочку нужно потратить примерно 184 миллиона рублей. Я конечно понимаю использовать таких детей для разных ...читать полностью

Ульяна Мальцева родилась с тяжелейшей патологией развития кишечника. Девочка перенесла уже три операции, и сейчас ее жизнь целиком зависит от специального внутривенного питания, потому что грудное молоко и смеси ее организм практически не усваивает. Но внутривенное питание стоит очень дорого, для семьи Мальцевых из села Порт-Катон Ростовской области эта сумма неподъемная.

Как и почему это произошло

Беременность проходила тяжело — будущая мать семь раз лежала в больнице на сохранении. А на 20-й неделе ультразвуковое исследование показало, что у ребенка гастрошизис — дефект развития передней брюшной стенки, при котором из брюшной полости выпадают петли кишечника. Мама девочки не хотела в это верить, тем более что диагноз поставили под вопросом. Но повторное УЗИ все подтвердило.

— Врачи настаивали на прерывании беременности, — рассказывает мама Ульяны, — пугали, что погибнем оба — и я, и ребенок. На 30-й неделе мне предложили сделать кесарево сечение. Но я отказалась, так как понимала: дочка не выживет, если родится недоношенной. Самое страшное, что в тот момент меня никто не поддержал, даже родные.

Через час после появления на свет девочку прооперировали. Хирурги удалили омертвевшие участки кишечника, вправили петли в брюшную полость, вывели стому.

— Я спрашивала врачей, какие прогнозы, ответ был один и тот же: «Ребенок между жизнью и смертью, ждите». Ульяна целый месяц пролежала без меня в реанимации. Каждый день я ездила из Азова за 40 километров в Ростов-на-Дону, где меня пускали к дочке на пять-десять минут…

За месяц в стационаре малышка не набрала ни грамма. Через некоторое время в отделении умер четырехмесячный ребенок с таким же диагнозом. Мама не находила себе места от тревоги и начала искать информацию о врачах, которые могли бы спасти дочку.

— Мне рассказали о хирурге Ольге Геннадьевне Мокрушиной из московской Филатовской больницы, — продолжает рассказ мама, — она успешно лечит детей с синдромом короткой кишки. Я нашла телефон больницы, мне удалось связаться с врачом, которая произнесла самые важные слова: «Привозите ребенка!» В тот же день я сказала мужу: «Заказывай билет! Мы полетим в Москву». Это было спонтанное решение. Моя девочка была в очень тяжелом состоянии, врачи в Ростове твердили, что она не перенесет полет. На душе было тревожно, но я не видела другого выхода. Понимала: Ульяна умрет у меня на руках либо в больнице. Но если нам повезет, у нее будет шанс.

На реанимобиле ребенка доставили в аэропорт. Девочка была опутана трубками, с внутривенным катетером и зондом.
Больница отказалась дать сопровождающего врача, и мама полетела одна с тяжелобольной дочкой на руках. В самолете Ульяна плакала. Мама поила ее водой и давала соску. А потом кроха почти перестала дышать…

В Москве их никто не встречал. Мать вышла из аэропорта с чемоданом в одной руке и ребенком в другой, села в такси и поехала в Филатовскую больницу.

Две недели врачи готовили Ульяну к операции — у маленькой пациентки обнаружили грибковую инфекцию, пришлось вначале вылечить ее. Затем девочке провели сложную операцию для восстановления функций кишечника.

Девочка будет жить, если ей помочь

Сейчас Ульяна живет на капельницах и специальных смесях. Внутривенное питание поступает в ее организм от 17 до 20 часов в сутки, плюс каждые три часа Ульяна получает по 15 миллилитров смеси. И потихоньку восстанавливается.

— Ульяна уже научилась громко смеяться, а сегодня впервые сама взяла игрушку, — радуется ее мама. — Конечно, мы отстаем от сверстников. Пока дочка не держит голову, не переворачивается. Сказался месяц в реанимации. Она очень боится врачей — когда видит меня в перчатках и с зондом в руках, сжимает губы.

Мама сама делает дочери перевязки и собирает капельницы. Малышка растет и набирает вес. Но ей по-прежнему необходимо внутривенное питание, а после выписки из больницы родителям нужно будет покупать его самим. Семья Ульяны еле сводит концы с концами, дорогое питание им не по карману. Сейчас жизнь Ульяны в наших руках — ведь у малышки есть все шансы на спасение. Ей только нужно помочь.

Стоимость внутривенного питания на полгода — 1 313 565 рублей. Эти деньги спасут жизнь ребенку.

Гастроэнтеролог Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «Ульяна родилась со множественными пороками развития кишечника. В ходе первой операции, проведенной сразу после рождения девочки, были удалены пораженные участки кишечника, выведена стома. В нашей клинике ребенку провели реконструктивную операцию для восстановления проходимости кишечника. У девочки сохранено 22 сантиметра тонкой кишки и 12 сантиметров толстой. В настоящее время Ульяне по жизненным показаниям необходимо внутривенное питание. Со временем его доля будет снижаться до полной отмены».

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ульяне Мальцевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

ПОМОЧЬ УЛЬЯНЕ

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года как благотворительный журналистский проект. Письма о помощи мы размещаем на сайте rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», интернет-газете «Лента.ру», эфире Первого канала, социальных сетях Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассники», а также в 170 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах России.

Всего частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 11,623 миллиардов рублей, на эти деньги возвращено здоровье более чем 20 тысячам детей. В 2018 году (на 7 июня) собрано 688 903 375 рублей, помощь получили 1076 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.

Серьезная поддержка оказана сотням многодетных и приемных семей, взрослым инвалидам, а также детдомам, школам-интернатам и больницам России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ «Курск», 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников «Норд-Оста», 100 семьям пострадавших в Беслане.

Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник», награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда — Лев Амбиндер, член Совета при президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии «Медиаменеджер России» 2014 года в номинации «За социальную ответственность медиабизнеса».

Дополнительная информация о Русфонде и Отчет о пожертвованиях региональных бюро Русфонда.

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(22):

1 2+1
3 +0−0Степан Степаненко09:53:22
14/06/2018
Все это конечно здорово, но эта девочка не жилец. Сколько ее можно будет так кормить? Пол года. А нужно около 70 - 80 лет (если вести речь о средней продолжительности жизни). Т.е. на одну эту девочку нужно потратить примерно 184 миллиона рублей. Я конечно понимаю использовать таких детей для разных "благотворительных фондов" - очень доходный бизнес. Можно новый лексус за месяц только на этой малышке купить. Но как-то мерзко это, мерзко.
Во пусть мамашка сама и оплачивает. Ей предлагали прервать беременность, не обрекать этого ребенка на жизнь инвалида и постоянные страдания, но она решила что пусть страдает. Так почему за это должны платить обычные граждане?
3 +0−0John Smith07:45:59
14/06/2018
Фсе деньги потрачены на БМВ для мельдониевых спортсменов, которых не взяли на Олемпияду?
2 +0−0Vava Avav13:56:54
14/06/2018
Россиянцы странный народ. Свою передовую медицину создавать не хотят. На лечение зарабатывать не хотят. Платить за страховку не хотят. Но вот как припрет - лечиться хотят почему-то не подорожником или зеленкой, а при помощи передовой западной медицины и обязательно за чужой счет !
2 +0−0Владимир Ж12:28:09
14/06/2018
Не надо заниматься реабилитацией биологического мусора и препятствовать естественному отбору. Не должен выживать каждый рожденный...
2 +0−0Степан Степаненко09:54:08
14/06/2018
0 +0−0Александр Немо II08:59:54
14/06/2018
Минздрав организует неплохой доходный бизнес. Успехов, господа бывшие товарищи!
Не Минзрав, а Русфонд. Врачи предлагали прервать беременность и не обрекать будущего ребенка на постоянные страдания.
2 +0−0Александр К01:05:26
14/06/2018
Ну, и на какой счёт скидывать? Лентач! вы м...ки!
2 +0−0tekkyru .00:34:47
14/06/2018
в списке 2кому жертвовать" адресат не найден - добавьте, пожалуйста
1 +0−0Мария Арканум20:45:58
14/06/2018
Слышала от гинекологов мнение. что первые три месяца лучше не пытаться сохранять беременность. если организм пытается от нее избавиться, он чувствует патологию. Только вслух об этом говорить не этично. Пролайферы сожрут.
1 +0−0Степан Степаненко12:23:36
14/06/2018
-3 +0−0Павел Cтарков11:59:03
14/06/2018
Эта девочка не первая с похожим диагнозом на ленте. Ничего, повзрослеет и организм научится переваривать пищу. Поэтому не надо таких заявлений.

Либо молча пройдите, либо помогите.
Помочь купить лексус очередному ченуше? Зачем? Мать этого ребенка полностью несет ответственность за его состояние. Ей предлагали гуманное решение: сделать оборот чтобы будущий ребенок не страдал. Она решила, что пусть страдает, лишь бы ей было хорошо. А теперь вместо того чтобы принять последствия своих поступков и расплатиться, она хочет чтобы чтобы заплатили другие. Это нормально?
1 +0−0Окурок Усвяцов12:09:59
14/06/2018
У сечина попросите, у него 4 ляма в день
1 +0−0Natalia Panassevitch06:36:16
14/06/2018
Ejo Vsjo escho net v spiske! Pozhaluysta, dobav'te etu devochku!
0 +0−0Рома Абрамыч22:19:11
14/06/2018
3 +0−0Степан Степаненко09:53:22
14/06/2018
Все это конечно здорово, но эта девочка не жилец. Сколько ее можно будет так кормить? Пол года. А нужно около 70 - 80 лет (если вести речь о средней продолжительности жизни). Т.е. на одну эту девочку нужно потратить примерно 184 миллиона рублей. Я конечно понимаю использовать таких детей для разных "благотворительных фондов" - очень доходный бизнес. Можно новый лексус за месяц только на этой малышке купить. Но как-то мерзко это, мерзко.
Во пусть мамашка сама и оплачивает. Ей предлагали прервать беременность, не обрекать этого ребенка на жизнь инвалида и постоянные страдания, но она решила что пусть страдает. Так почему за это должны платить обычные граждане?
Гастрошизис как врожденный порок может наследоваться по аутосомно-рецессивному типу. Но иногда может быть спорадической мутацией, иногда никак не связанной с генными мутациями, а иногда может наследоваться по аутосомно-доминантному типу. (мультифакторное наследование)[
Послеоперационное длительное парентеральное питание часто является проблемой, которая иногда длится несколько недель. В течение этого времени дети должны получать все необходимые составляющие питания путём инфузии.

С развитием хирургии в современных условиях и интенсивной терапии смертность младенцев уменьшилась до 30 % (в некоторых клиниках мира до 10 %). Общий прогноз для успешно прооперированных детей благоприятный.
0 +0−0Рома Абрамыч22:18:09
14/06/2018
1 +0−0Степан Степаненко12:23:36
14/06/2018
Помочь купить лексус очередному ченуше? Зачем? Мать этого ребенка полностью несет ответственность за его состояние. Ей предлагали гуманное решение: сделать оборот чтобы будущий ребенок не страдал. Она решила, что пусть страдает, лишь бы ей было хорошо. А теперь вместо того чтобы принять последствия своих поступков и расплатиться, она хочет чтобы чтобы заплатили другие. Это нормально?
Твоя мама несет полную ответственность за то что тебя уронили головой об пол
0 +0−0Рома Абрамыч20:38:41
14/06/2018
Какие же вы недочеловеки Вас мочить в сартирах надо. Девочке нужна помощь а тут ехидство. Желаю оказаться в той же ситуации.
0 +0−0Рома Абрамыч20:34:46
14/06/2018
-1 +0−0B_ G_17:36:46
14/06/2018
Все "величие" россии в этой заметке.
Все твое величие в том что ты жуешь г.а.в.н.о. и распространяешь отвратительные ароматы вокруг. Слабо помочь девочке.
0 +0−0alex_sis19:13:01
14/06/2018
Хiхлы, когда ваш свидомый хутор начнут вбамбливать в ср@ное г@вно и вы запищите "а нас то за шо?", то вот за эти комменты тоже
0 +0−0ТЕРЕЗА ВОЛК ДРУГИ ПАРАШИ15:01:20
14/06/2018
и к чему все эти стоны про медицинские эксперименты.
0 +0−0Александр Немо II08:59:54
14/06/2018
Минздрав организует неплохой доходный бизнес. Успехов, господа бывшие товарищи!
0 +0−0Павел Cтарков08:55:39
14/06/2018
Почему Ульяны нет на сайте русфонда?
-1 +0−0Рома Абрамыч20:54:50
14/06/2018
1 +0−0Мария Арканум20:45:58
14/06/2018
Слышала от гинекологов мнение. что первые три месяца лучше не пытаться сохранять беременность. если организм пытается от нее избавиться, он чувствует патологию. Только вслух об этом говорить не этично. Пролайферы сожрут.
Если не помочь девочке то это делает нас подобным животным, а может и хуже животных. Да виновата, да надо было прерывать беременность. Но сейчас не об этом. Уже поздно. Или тут из присутствующих ни кто не совершал ошибки.
1 2+1
Самые
^^^Наверх^^^ © lentka.com Обратная связь