Найдены гены скорой смерти

18:20 16/04/2018 Наука и техника
Найдены гены скорой смерти
Группа ученых под руководством Ника Морелла из British Heart Foundation выявила ряд генов, которые вызывают легочную артериальную гипертензию (ЛАГ) — редкое, но смертельно опасное заболевание. Оно может развиться из-за нарушений в работе сердца и других органов, но у пятой части пациентов причина патологии неизвестна.
Это великое открытие можно использовать в новой пенсионной реформе. В ПФР не хватает денег потому что пацаки слишком долго живут и получают пенсию.

Группа ученых под руководством Ника Морелла (Nick Morell) из British Heart Foundation обнаружила гены, которые вызывают легочную артериальную гипертензию (ЛАГ) — редкое, но смертельно опасное заболевание. Об этом сообщает BBC News.

Легочная артериальная гипертензия встречается у 15-25 человек из миллиона, однако не поддается полному излечению. Заболевание характеризуется высоким кровяным давлением в артериях, ведущих от сердца к легким, что со временем приводит к остановке сердца. Половина больных людей умирает в течение пяти лет. ЛАГ может развиться из-за нарушений в работе сердца и других органов, но у пятой части пациентов причина патологического состояния остается неизвестной.

Исследователи проанализировали ДНК тысячи пациентов с ЛАГ. Оказалось, что заболевание связано с мутациями в генах ATP13A3, AQP1, SOX17, GDF2 и BMPR2. BMPR2 отвечает за синтез рецептора костного морфогенетического белка II типа, который участвует в процессе формирования костей, росте клеток и образовании различных тканей из стволовых клеток. Похожую функцию выполняет GDF2. SOX17 является транскрипционным фактором, регулирующим активность других генов, связанных с развитием эмбриональных тканей. AQP1 (аквапорин 1) обеспечивает транспортировку молекул воды через клеточную мембрану, а ATP13A3 — транспортировку катионов и образование молекул АТФ.

Кроме того, были идентифицированы мутации в генах, связь которых с ЛАГ уже известна. По мнению ученых, результаты исследования помогут найти новые методы терапии заболевания.

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(5):

1 +0−0Nikita S18:47:34
16/04/2018
0 +0−0Уладзимир Ульянов18:29:37
16/04/2018
Всё находят и находят какие-то болезни. И всё спихивают на генетику. А всё очень просто - дарвинизм!
Это великое открытие можно использовать в новой пенсионной реформе. В ПФР не хватает денег потому что пацаки слишком долго живут и получают пенсию.
0 +0−0Штопор П18:52:16
16/04/2018
0 +0−0Nikita S18:48:15
16/04/2018
Чебурпашку обижает?
Вот честно, не подумал об этом)
0 +0−0Nikita S18:48:15
16/04/2018
0 +0−0Штопор П18:38:40
16/04/2018
Знаю одного Гену, амбал тот ещё. Он точно будет причиной чьей-то смерти)
Чебурпашку обижает?
0 +0−0Штопор П18:38:40
16/04/2018
Знаю одного Гену, амбал тот ещё. Он точно будет причиной чьей-то смерти)
0 +0−0Уладзимир Ульянов18:29:37
16/04/2018
Всё находят и находят какие-то болезни. И всё спихивают на генетику. А всё очень просто - дарвинизм!
Самые
^^^Наверх^^^ © lentka.com Обратная связь