«Это лекарство — ее единственный шанс»

00:03 12/12/2017 Россия
Вета Усольцева
Вета Усольцева
302 тыс. Достаточно одной месячной зарплаты депутата госдумы, да ему еще останется больше чем у простого россиянина.

Два года назад в жизнь 12-летней Веты Усольцевой из города Слюдянки, что в Иркутской области, пришла беда — у девочки обнаружили злокачественную опухоль печени. Вета перенесла три тяжелые операции и два курса химиотерапии. Но рак продолжает вести себя крайне агрессивно. Сейчас врачам удалось подобрать препарат, который помог остановить развитие болезни. Это лекарство — единственный шанс для Веты. Но стоит оно очень дорого. Помогите спасти ребенка. Примите участие в благотворительном проекте Русфонда и «Ленты.ру».

Сегодня самое большое желание Веты — вернуться домой, пойти в школу к друзьям.

— Маленькой она почти не болела, — рассказывает Наталья, мама Веты. — Даже когда в детский сад в четыре года пошла, простужалась реже, чем другие дети. И тут такая напасть…

Летом 2015 года Вета пожаловалась, что у нее колет в правом боку. Мама отвела девочку к педиатру. Врач сказал, что это из-за физических нагрузок — Вета с восьми лет занималась в танцевальной студии, — и посоветовал уменьшить нагрузки. А в октябре на танцах девочка упала в обморок. Позвонили маме, она прибежала, забрала дочку домой. У Веты поднялась высокая температура. Кроме того, Наталья увидела на правом боку у дочки шишку. Обратились в местную Слюдянскую районную больницу, девочке сделали УЗИ брюшной полости, которое показало объемное образование в печени — больше семи сантиметров в диаметре. Вету незамедлительно направили к онкологу в Иркутск. 16 октября девочку госпитализировали, с ней в больнице была бабушка. Наталья осталось дома — на тот момент ее младшей дочке Даше было всего два месяца.

Биопсия показала, что у Веты гепатоцеллюлярная карцинома — злокачественная опухоль печени, печеночно-клеточный рак. Врачи провели трехмесячный курс химиотерапии. Но опухоль не уменьшилась.

В январе 2016 года Вете сделали операцию — удалили пораженную часть печени и желчный пузырь. Провели еще один курс химии. Произошло улучшение, и в апреле девочку выписали домой. Вета училась на дому, а в сентябре врачи разрешили ей пойти в школу, она наконец-то встретилась с одноклассниками. Казалось, болезнь отступила и все самое страшное позади.

Через полгода, в марте 2017-го, Вета с мамой приехали на плановое обследование — результаты повергли Наталью в ужас: у дочери обнаружили злокачественную опухоль в левой части брюшной полости. В апреле в Иркутской государственной областной детской клинической больнице (ИГОДКБ) девочке сделали вторую операцию — удалили еще одну опухоль. Иркутские врачи связались с коллегами из Центра онкологии имени Н.Н. Блохина. Московские специалисты не рекомендовали делать химию в этот раз. Так и поступили. Девочка пошла на поправку, ее выписали, перевели на домашнее обучение.

В сентябре Наталья с замиранием сердца везла дочь на очередное плановое обследование в Иркутск… У Веты нашли фиброз — разрастание соединительной ткани в правом легком и, главное, множественные злокачественные образования в брюшной полости. Девочке сделали третью операцию по удалению опухолей. А последующее исследование показало, что у Веты новообразование на поджелудочной железе.

Был созван консилиум врачей ИГОДКБ и Иркутского областного онкологического диспансера, который решил назначить Виолетте препарат сорафениб (нексавар). Это «взрослое» лекарство таргетного (точечного) действия, но в данном сложном случае в качестве исключения препарат назначили ребенку. И вскоре появились положительные изменения: новое УЗИ не показало опухоли на поджелудочной железе.

Сейчас Вета в больнице. Иногда на выходные ее отпускают к тете, которая живет в Иркутске. Туда приезжают мама и бабушка. Под наблюдением врачей девочка проходит лечение препаратом сорафениб, через месяц врачи планируют выписать Вету. И тогда лекарство должны будут покупать родители: за счет госбюджета оно детям не предоставляется, а стоит огромных денег. Виолетте надо пройти курс. Для семьи с тремя детьми — у Веты есть еще девятилетний брат Сережа — необходимая сумма непосильна.

— Это лекарство для нас — вопрос жизни и смерти, – признается Наталья.

Семья Усольцевых живет в маленьком городке на берегу Байкала, озеро видно из окна дома. Вета особенно любит Байкал летом, когда вода в нем голубая-голубая…

Раньше девочка мечтала стать певицей — теперь мечтает вернуться домой и увидеть Байкал... Недавно она нарисовала девочку с большим букетом цветов в руках:

— Это я, а цветы папа подарит, когда меня выпишут и я вернусь домой.

Заведующая отделением онкологии ИГОДКБ Светлана Ованесян (Иркутск): «Возможности хирургического и химиотерапевтического лечения исчерпаны. Виолетте по жизненным показаниям необходим препарат сорафениб (нексавар) — противоопухолевое средство направленного действия».

Итог по сбору средств на 17.00 (12.12.2017)

Вете помогли 385 читателей «Ленты.ру». Собрано: 609 321 рубль.

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Русфонда

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года как благотворительный журналистский проект. Письма о помощи мы размещаем на сайте Rusfond.ru, в газетах «Коммерсантъ», «Московский комсомолец», в интернет-газете «Лента.ру», в эфире Первого канала, в социальных сетях Facebook, «ВКонтакте» и «Одноклассники», а также в 174 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в регионах России.

За 21 год частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 10,718 миллиардов рублей, на эти деньги возвращено здоровье более чем 18 тысячи детей. В 2017 году (на 7 декабря) собрано 1 648 121 787 рублей, помощь получили 2439 детей, протипировано 9285 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра. В сентябре 2017 года Русфонд вошел в реестр некоммерческих организаций — исполнителей общественно полезных услуг.
Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ «Курск», 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников «Норд-Оста», 100 семьям пострадавших в Беслане.

Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник», награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда — Лев Амбиндер, член Совета при президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека, лауреат премии «Медиаменеджер России» 2014 года в номинации «За социальную ответственность медиабизнеса». В сентябре 2017 года Русфонд вошел в реестр некоммерческих организаций — исполнителей общественно полезных услуг.

Дополнительную информацию о Русфонде и Отчет о пожертвованиях региональных бюро Русфонда можно найти, перейдя по соответствующим ссылкам.

Комментирование разрешено только первые 24 часа.

Комментарии(9):

2 +0−0Константин Царев14:00:25
12/12/2017
302 тыс. Достаточно одной месячной зарплаты депутата госдумы, да ему еще останется больше чем у простого россиянина.
2 +0−0Константин Кондратюк09:01:50
12/12/2017
Где же помощь государства?
1 +0−0Богдан Колодий14:33:23
12/12/2017
У Путина и его дружков миллиарды (если не триллионы) долларов. Вот пусть они и помогают.
1 +0−0Всеволод Бояринов11:09:41
12/12/2017
2 +0−0Константин Кондратюк09:01:50
12/12/2017
Где же помощь государства?
В Сирии.
0 +0−0Юрий Дурягин17:33:09
12/12/2017
Деньги пожертвовал. Но эта страна обречена..
0 +0−0Богдан Колодий14:36:17
12/12/2017
Комментарий удалён.
Ты сам лично сколько скинул?
0 +0−0Виталий Павлов13:31:57
12/12/2017
У них там похоже радиация высокая, раз у ребенка опухоли возникают по всему телу.
0 +0−0Гуссейн Гуслия10:56:48
12/12/2017
В России же бесплатная медицина, как по телевизору говорят. В отличии от западных ценностей.
-1 +0−0Всеволод Бояринов08:12:41
12/12/2017
Всяких новорожденных с врожденными неизлечимыми болезнями не так жалко, это естественный отбор, им суждено умереть, чтобы не портить генофонд последующих поколений.
А тут девочка пожила, уже личность. Боюсь, что таблетки только отсрочат неминуемое.
Самые
^^^Наверх^^^Обратная связь